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• 2025中國藥典和美國藥典更新，不溶性微粒/可見異物檢查變化有哪些？

  不溶性微粒/可見異物檢查，是制藥行業(yè)質(zhì)量檢查的一個重要項目。不溶性微粒（尤其是粒徑≥25μm的微粒）可引發(fā)血管栓塞、組織壞死及肺動脈高壓，而10–25μm微粒易沉積于肺毛細血管形成肉芽腫，0.01–0.1μm微?？蓾B透至骨髓引發(fā)慢性毒性；在質(zhì)量控制中，生物制劑的穩(wěn)定劑（如聚山梨酯80）降解易形成亞可見微粒，傳統(tǒng)光阻法難以溯源，且包材相容性問題（如硅油與蛋白質(zhì)結合生成的蛋白質(zhì)-PDMS顆粒）需依賴更高級技術鑒別。對于不溶性微粒/可見異物檢查，我們首先想到的是法規(guī)是如何規(guī)定的，測...
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  2025-08-20

• 高濃度納米粒度及zeta電位分析儀的使用注意細節(jié)

  隨著納米技術的飛速發(fā)展，對納米材料的準確表征變得至關重要。高濃度納米粒度及zeta電位分析儀作為一種分析工具，能夠有效地對高濃度納米體系中的顆粒粒度和Zeta電位進行準確測量，為納米材料的研究、開發(fā)和應用提供了關鍵數(shù)據(jù)支持。納米粒度分析原理：1.光散射原理-當光線通過含有納米顆粒的懸浮液時，顆粒會對光產(chǎn)生散射作用。根據(jù)麥克斯韋電磁理論，散射光的強度、角度分布等信息與顆粒的大小、形狀以及折射率等因素密切相關。高濃度納米粒度分析儀通過檢測不同角度的散射光強度，利用米氏(Mie)散...
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  2025-08-18

• 0903章節(jié)變化對比-胤煌科技顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀適配領域

  一、0903不溶性微粒檢查法對比表二、胤煌科技顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀的技術優(yōu)勢與新版藥典的適配性胤煌科技研發(fā)的顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀可以滿足2025新版藥典需求全濾膜自動掃描測試，顆粒自動計數(shù)，保護眼睛，減少人為操作誤差；內(nèi)置CP0903/USP788/789/EP2.9.19等多項國際標準模版，自動出具符合各國藥典相關法規(guī)檢測報告；AI分類軟件，可以識別金屬、纖維、玻璃、膠塞等顆粒，溯源不溶性微粒，提高產(chǎn)品質(zhì)量；超分辨算法、超景深功能、AI智能算法等技術運用，有效確...
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  2025-08-08

• 滴眼液中的顆粒分析：胤煌科技全自動顯微計數(shù)法技術在眼用溶液中的應用

  滴眼液作為直接作用于眼部的制劑，其質(zhì)量安全與眼部健康息息相關。眼部黏膜極為敏感，若滴眼液中含有不溶性微?；虍愇?，可能引起眼部刺激、炎癥反應，嚴重時甚至會導致角膜損傷和視力下降。例如，根據(jù)日本藥典6.08的規(guī)定，滴眼液中不溶性微粒的檢查是確保藥品安全的重要步驟，因為不溶性微粒的存在可能對眼睛造成損害。因此，對滴眼液中的不溶性微粒和可見異物進行嚴格控制，是保障用藥安全的關鍵環(huán)節(jié)。實驗室所用的滴眼液是市面上已上市的常見幾款滴眼液，都為不透明塑料包裝，部分滴眼液中含有表面活性劑，易產(chǎn)...
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  2025-08-08

• 色差計法溶液顏色檢查分析儀的三大主要應用領域

  色差計法溶液顏色檢查分析儀采用D65組合LED光源對液體溶劑進行透射式測量。儀器不僅具有傳統(tǒng)的色度色差測量，同時內(nèi)置《中國藥典》標準比色液數(shù)據(jù)庫，可直接測量出待測溶液的色號。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能夠保證8年200萬次的測量。采用雙光路傳感陣列傳感器，檢測更加精準。并且軟件可建立符合歐美藥典要求的標準數(shù)據(jù)庫，同時軟件具備3級權限管理和工作日志功能，數(shù)據(jù)完整性要求。核心領域：一、制藥工業(yè)?注射液/口服液質(zhì)檢?：自動匹配藥典色號，通過ΔE值判定溶液顏色合規(guī)性...
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  2025-08-05

• 顯微計數(shù)法不溶性微粒儀的標準化操作

  顯微計數(shù)法不溶性微粒儀應用廣泛：乳劑，脂質(zhì)體，混懸劑，滴眼液，疫苗，蛋白質(zhì)注射液，有色注射液等方面。檢測原理?：樣品經(jīng)微孔濾膜過濾后，置于顯微鏡下（通常100倍放大），使用標定目鏡測微尺測量粒徑≥10μm和≥25μm的微粒，最終計算單位體積或單容器內(nèi)的微粒數(shù)量?。該方法可直觀分析微粒形態(tài)（如圓形度、長徑比）并推測成分（如金屬碎屑、纖維）?。產(chǎn)品創(chuàng)新點：1.可以完成自動過濾、自動干燥、自動上樣，自動測試、自動出具報告等多項流程；2.超分辨算法、AI智能算法等多種算法相結合，能有...
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  2025-07-28

• 2025 版中國藥典 9016 注射劑可見異物控制

  2025版中國藥典9016注射劑可見異物控制指導原則深度解讀與藥企應對策略一、指導原則背景與核心升級2025版中國藥典新增《9016注射劑可見異物控制指導原則》，將可見異物控制從單一的成品檢測提升至全生命周期管理，強調(diào)從研發(fā)到臨床使用的系統(tǒng)性風險防控。這一變革源于可見異物檢出的概率性特征——即使通過0904通則的燈檢或光散射法，仍可能存在漏檢風險，而引入全流程控制可最大限度降低患者用藥安全隱患。核心升級點：1.全生命周期控制理念：明確要求從處方設計、原輔料篩選、生產(chǎn)環(huán)境控制、...
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  2025-07-22

• 顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀能夠進行準確的識別和計數(shù)

  顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀能夠直接觀察到液體中的不溶性微粒，避免了其他間接檢測方法可能帶來的誤差。通過對微粒的直觀成像，可以準確地判斷其大小、形狀和數(shù)量，尤其對于一些形狀不規(guī)則或具有特殊光學性質(zhì)的微粒，能夠進行準確的識別和計數(shù)?？梢詫崟r顯示顯微鏡下觀察到的樣品圖像，操作人員能夠直觀地看到液體中不溶性微粒的分布情況。這種可視化的特點使得檢測結果更加直觀易懂，便于用戶對樣品的質(zhì)量進行快速評估。通過觀察圖像，不僅可以了解微粒的數(shù)量和尺寸分布，還可以對微粒的形態(tài)、聚集狀態(tài)等進行分析。...
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  2025-07-22